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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(溶媒结晶)

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产品卖点:好药川药造,川药造好药
批准文号:国药 H20059093 查询
销售渠道:
招商区域:全国
生产厂家:四川制药制剂有限公司
更新日期:2022年11月04日
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产品功效

本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 上、下呼吸道感染; 上、下泌尿道感染; 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染; 败血症; 脑膜炎; 皮肤和软组织感染; 骨骼及关节感染; 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病、淋病和其他生殖系统感染。 由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。 成人用药:头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下:比例 头孢哌酮舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 1∶1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1∶1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮和舒巴坦各4克)。病情需要时,接受1∶1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所有剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。肾功能障碍患者的用药:肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者,每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克),分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者,每日舒巴坦的最高剂量为500毫克(即本品1.0克),分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。静脉给药 1)采用间歇静脉滴注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表),然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间应至少为30-60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮/舒巴坦静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程。 2)采用静脉推注时,每瓶头孢哌酮/舒巴坦应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。使用/操作说明本品的溶解 0.5g规格的本品装于耐压小瓶中,其溶解所需水量及溶解后浓度见下表:总剂量(g) 等剂量的舒巴坦+头孢哌酮 水溶后总容量 (ml) 最大终浓度(mg/ml) 0.5 0.25+0.25 2.0 62.5+62.5 头孢哌酮/舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。乳酸林格氏注射液头孢哌酮/舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格氏注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解,再用乳酸钠林格氏注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格氏注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格氏注射液中)。

【成 分】:头孢哌酮 舒巴坦钠(1:1)
【规 格】:1.0h 1.5g 2.0g 3.0g
产品优势:品规齐全.
【药剂类型】冻干粉针
【成份】本品为复方制剂,其组分为:每瓶含头孢哌酮钠以头孢哌酮计0.25g和舒巴坦钠以舒巴坦计0.25g。
【用法】注射用药
【规格】1.0g/1.5g/2.0g/3.0g

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