产品用于临床精液检验，能够极大提高临床检验水平，广泛应用于泌尿科，男性科以及计划生育、优生优育研究等。 迈朗全自动精子分析仪国内独家专利技术生产,严格按照世界卫生组织（WHO）和KRUGER标准，并通过ISO9001认证。产品被国家科技部列入“2005年国家重点新产品计划”项目，并获得国家科技部、国家税务总局等部委颁发的国家重点新产品证书;科技部中小企业技术创新基金立项证书；国家火炬计划项目证书、国家版权局计算机软件著作权等荣誉。
技术规格:
1.样品允许一次采集检测数量：2000个；误差±2%
2.检测速度范围 0-250 (um/s)
3.对每一样品采集幅数为25-100幅,可调
4.采集分析时间（秒）不大于10
5.图像采集的视野组数 1-30
6.检测项目：精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子检测分析功能; 在报告中的路径速度（VAP）、曲线速度（VCL）、直线速度（VSL）均带有方差参数。精子形态学检测与分析：对畸形精子、白细胞、红细胞、衣原体、支原体等有形成分分析统计。附加前列腺液分析功能和超高倍支原体检测分析功能。
7.精子自动编号标注与统计：精子全自动分析软件对精子图像数学形态化识别后自动分配编号。每个精子有一个独立编号，然后对其运动轨迹进行精确跟踪识别，以取得比较精确的运动参数和统计学参数。
8.软件采用自动识别模式与精确识别双模式，大大提高精确度。
☆自动模式:在识别训练获得的最优参数数据基础上直接识别。
☆精确模式:在多次自动识别训练及参数调整后，自动识别过程中仍出现个别误识别或遗漏识别时，可自动对误识别剔除或对遗漏补进,屏幕视野识别率可达100%,实现精确识别与准确跟踪。

·有长期合作决心；
·有较强的责任心和信心；