本品适用于活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡的治疗，也可用于十二指肠溃疡愈合后的预防及维持治疗。

本品口服绝对生物利用度超过70％。口服15Omg或30Omg后0.5-3小时血药浓度达峰值，分别为700-180Oµg/L和1400-360Oµg/L。服药12小时后血浆浓度低于lOµg/L。清除半衰期为1-2小时，血浆清除率为40-60L/h，分布容积为0.8-1.5L/kg。由于半衰期较短和清除速度较快，肾功能正常者睡前一次服用30Omg本品或15Omg一日两次，均不使药物在体内积聚。本品的血浆蛋白结合率约为35％，主要是与a1-酸性糖蛋白结合。同时摄入普鲁本辛不影响本品口服的生物利用度。与食物同服，血中曲线下浓度面积和峰浓度增加lO％。一般多次口服本品无蓄积。
本品口服的主要代谢产物为N2-单脱甲基尼扎替丁(少于给药量的7％)，它也是一种H2受体拮抗剂，是尿中排出的主要代谢产物。其次为N2-氧化物(少于给药量的5％)和S-氧化
物[少于给药量的6％)。口服本品主要经尿液和粪便排出体外，口服本品在12小时内，90％以上的药物从尿中排出，其中60％为原形排出，肾脏清除率为5OOml/min，提示通过肾小管主动排泄。经粪便排泄的药物少于6％。
中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。极重肾功能衰竭患者，服用本品的半衰期为3.5-11h，血浆清除率为7-14L/h。为避免药物蓄积，对有显著肾功能障碍的患者，应根据肾功能障碍程度适当减少用药剂量和用药次数。

【药剂类型】片剂
【成份】本品主要成份为尼扎替。本品为薄膜衣片，除去包衣后，显类白色或微黄色。
【用法】1、活动性十二指肠溃疡：成人一日一次，一次300mg，睡前口服；或者一日二次，一次150mg。疗程8周。
【规格】0.15g

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