１ 重要提示
　　１．１ 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　本年度报告摘要摘自年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读年度报告全文。
　　１．２ 公司全体董事出席董事会会议。
　　１．３ 大信会计师事务有限公司为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
　　１．４ 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况？否
　　１．５ 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否
　　１．６ 公司负责人王学海、主管会计工作负责人吴亚君及会计机构负责人（会计主管人员）何华琴声明：保证年度报告中财务报告的真实、完整。
　　§２ 公司基本情况简介
　　２．１ 基本情况简介
　　２．２ 联系人和联系方式
　　§３ 会计数据和业务数据摘要
　　３．１ 主要会计数据
　　单位：元 币种：人民币
　　３．２ 主要财务指标
　　扣除非经常性损益项目
　　√适用 □不适用
　　单位：元 币种：人民币
　　§４ 股本变动及股东情况
　　４．１ 股份变动情况表
　　√适用 □不适用
　　单位：股
　　限售股份变动情况表
　　√适用 □不适用
　　单位：股
　　４．２ 股东数量和持股情况
　　单位：股
　　４．３ 控股股东及实际控制人情况介绍
　　４．３．１  控股股东及实际控制人变更情况
　　□适用 √不适用
　　４．３．２ 控股股东及实际控制人具体情况介绍
　　４．３．２．１ 控股股东及实际控制人具体情况介绍
　　截至２０１０年１２月３１日，武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称＂当代科技＂）持有公司１７．５６６％的股份，为公司的第一大股东。
　　艾路明先生持有当代科技２６．２１％的股份，为当代科技第一大股东。
　　４．３．２．２ 控股股东情况
　　○ 法人
　　单位：万元 币种：人民币
　　４．３．２．３ 实际控制人情况
　　○ 自然人
　　４．３．３ 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
　　４．３．４ 实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司
　　□适用 √不适用
　　§５ 董事、监事和高级管理人员
　　５．１ 董事、监事和高级管理人员持股变动及报酬情况
　　单位：股
　　§６董事会报告
　　６．１ 管理层讨论与分析
　　2010年是人福医药实施“聚焦医药产业，做细分市场领导者”发展战略的一年，公司医药产业收入和利润保持良好的增长势头。
　　（一）报告期内公司经营情况概述
　　2010年，公司实现营业收入220,479.88万元，较去年同期增长65.75%。其中医药产业营业收入180,787.95万元，比去年同期增长62.99％。医药主业营业收入大幅增长的主要原因是公司在保持医药工业持续增长的同时加快医药商业平台建设，2010年医药商业企业为公司贡献了6.48亿元的营业收入，较上年同期增长了4.69亿元，涨幅达261.44%。
　　2010年，公司实现利润总额36,795.72万元，比去年同期增长了31.23%，归属于母公司所有的净利润21,646.62万元，比去年同期增加了7.44％，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润20,604.93万元，比去年同期增加了85.58％，公司经常性利润的增长主要来源于销售规模的不断扩大，尤其是麻醉药、计生药品、维药等核心品种的收入规模继续扩大，毛利水平不断提升，对公司的利润贡献度增大。
　　（二）报告期内公司在经营管理上的工作情况
　　2010年公司管理层主要开展了以下几方面的工作并取得了显着成绩：
　　1、继续加强具有竞争优势的细分市场的领导地位。公司一贯要求下属各企业通过加强产品研发和营销队伍建设工作，提高竞争能力。报告期内，主要控股子公司宜昌人福药业有限责任公司、葛店人福药业有限责任公司继续保持行业领先地位，其他控股子公司的医药销售工作也取得显着成绩；各控股子公司医药产品的整体中标情况良好，在医保和新农合药品目录增补中均有收获，为公司本年业绩作出重要贡献，也为后续发展积聚了重要资源。
　　2、加快公司医药产业外延式发展。公司收购并控股武汉中原瑞德生物制品有限公司，全面控股深圳新鹏生物技术有限公司，积极介入生物制品领域；通过增资方式控股4家具有优势配送资源的湖北省医药商业公司，全面加强对华中地区医院终端网络的控制能力，为公司快速扩大规模，加强工商互动提供有力保证。
　　3、加强研发投入。通过医药工程研发中心的建设，公司持续加大创新药物研发工作的软硬件投入，医药研发工作进展显着。公司于11月获批“国家级企业技术中心”称号，取得国家“重大新药创制”支持，并与军事医学科学院等多家医药研究机构展开产学研合作。
　　4、国际业务取得较大进展。报告期内，公司第一家出口美国市场、拟通过美国FDA认证的制剂生产C-GMP车间的主体结构已完成，并积极开发美国市场的NDA和ANDA药证。同时，在马里设立医药企业，开发拓展非洲医药市场。
　　5、发行短期融资券。报告期内公司积极尝试新的融资方式，向中国银行间市场交易商协会申请获准发行8亿元短期融资券，丰富了公司的融资渠道，为公司未来发展有效地补充了资金。
　　6、坚持规范化的公司治理。报告期内，公司董事会建设、财务管理、质量控制体系、人力资源管理、法律风险防范等方面的规范化和标准化程度得到进一步提高。公司董事会以《公司内部控制手册（2009版）》为基础，指导及协助下属试点企业的董事会编制《企业内部控制手册》。
　　（三）报告期公司主要资产构成、主要财务数据同比发生重大变化的说明
　　1、主要资产构成情况及财务数据比较分析
　　截止2010年12月31日，公司总资产为422,828.06万元，比2009年底330,801.35 万元增加92,026.71万元，增长率为27.82%。其中流动资产227,843.69万元，占总资产比例53.89%，主要包括货币资金、存货、应收票据、应收账款、其他应收款、预付账款；非流动性资产194,984.37万元，占总资产比例46.11%，主要包括长期股权投资、投资性房地产、固定资产、无形资产。
　　（1）应收票据较期初增加112.10%，主要系本期收到未到期的银行承兑汇票增加所致；
　　（2）应收账款较期初增加63.12%，主要系本期收入大幅增长应收账款相应增加所致；
　　（3）长期股权投资较期初增加36.45%，主要系本期增加对天风证券有限责任公司、Puracap Pharmaceutical LLC等公司的长期股权投资所致；
　　（4）在建工程较期初增加409.89%，工程物资较期初增加654.22%，主要系本期募投项目工程启动所致；
　　（5）无形资产较期初增加169.79%，主要系募投项目购建土地计入无形资产以及合并报表范围增加所致；
　　（6）商誉较期初增加2733.53%，主要系公司本期股权购并支付的股权溢价款所致；
　　（7）长期待摊费用较期初增加69.83%，主要系前期基数较小；
　　（8）短期借款较期初增加65.60%，主要系本期借款增加流动资金所致；
　　（9）应付账款较期初增加43.94%，主要系本期利用信用条件延期支付货款所致；
　　（10）预收账款较期初增加38.33%，主要系本期预收武汉理工大学华夏学院股权转让款所致；
　　（11）应付职工薪酬较期初增加54.81%，主要系本期合并报表范围增加所致；
　　（12）应交税费较期初增加159.24%，主要原因有两个方面，一是合并报表范围增加，二是年末计提各项税款次年缴纳所致；
　　（13）其他应付款较期初增加66.88%，主要系本期合并报表范围增加所致；
　　（14）长期借款较期初增加138.60 %，主要系下属子公司新建CGMP厂房增加固定资产贷款所致；
　　（15）专项应付款较期初增加195.45%，主要系上期基数较小；
　　（16）营业收入较上年同期增加65.75%，主要系本期医药产品生产和销售增长以及部分房地产项目本期达到收入确认条件结转收入所致；
　　（17）营业成本较上年同期增加89.02%，主要系本期营业收入较上期大辐增加导致相应的成本增加所致；
　　（18）营业税金及附加较上年同期增加118.31%，主要系收入增长引起的营业税金及附加相应增长；
　　（19）资产减值损失较上年同期减少47.27%，主要系公司按照企业会计准则的要求，冲回减值准备所致；
　　（20）投资收益较上年同期减少81.64%，主要系上年同期出售子公司中国联合生物技术有限责任公司股权取得处置收益所致；
　　（21）所得税费用较上期金额增加115.23%，主要系本期利润总额增加，所得税费用相应增加所致。
　　2、现金流量净额比较分析：
　　报告期末，公司现金及现金等价物净增加额较上年减少12,731.34万元，其中,经营活动现金流量净额为11,138.61万元，较上年同期减少4,312.43万元，主要系本期的市场投入及维护费用增加，以及物价上涨、人工费用增加，从而使得经营性现金流净额减少；
　　投资活动现金流量净额为-48,293.28万元，较上年同期增加流出41,652.08万元，主要系本期购并项目支付股权款以及部分募集资金项目建设支出增加所致。
　　筹资活动现金流量净额为24,493.86万元，较上年同期减少13,342.91万元，主要系上年度公司通过了非公开发行项目募集到资金充实了现金流。
　　（四）主要控股公司的经营情况及业绩
　　单位：万元
　　宜昌人福药业有限责任公司（“宜昌人福”）注册资本29,352.70万元，本公司持有其67%股权，该公司已列入《湖北省2008年第一批高新技术企业名单》。宜昌人福是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业、火炬计划重点项目承担单位、全国守合同重信用企业、全国五一劳动奖状单位。该公司实施的麻醉系列新药产业化项目已被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程。该公司生产经营215个品种品规的制剂及原料药，拥有国内独家生产的枸橼酸芬太尼原料及制剂；国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及制剂；国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻醉类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。截至2010年12月31日，该公司经审计的资产总额 68,410.37 万元，净资产 54,976.77 万元，当期营业收入 80,058.58 万元，净利润 23,058.29 万元。
　　湖北葛店人福药业有限责任公司（“葛店人福”）注册资本12,825.50万元，本公司持有其81.07%股权。该公司已列入《湖北省2008年第一批高新技术企业名单》。葛店人福是专业从事生殖健康药物和甾体激素原料药及制剂的研发、生产和销售的新型现代化制药企业。其主要产品为米非司酮片（胶囊）、复方米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、奥卡西平等产品。经过10年的发展，该公司已建立了现代制药企业标准化的生产管理系统和质量保证体系，全部车间和生产线均已通过了国家GMP认证及ISO14001（环境管理体系）认证，部分原料药已取得CEP（欧洲药典适应性证书）证书，该公司的复方米非司酮片产业化项目已被国家发改委列入国家高新技术产业化示范工程。截至2010年12月31日，该公司经审计的资产总额21,144.73万元，净资产16,621.49万元，当期营业收入12,423.17万元，净利润2,814.71万元。
　　新疆维吾尔药业有限责任公司（“新疆维药”）注册资本2,000.00万元，本公司持有其55%股权。目前新疆维药拥有7条GMP生产线，20个国药准字号产品文号，其中有7个国家医保品种，7个地方医保品种，4个中药保护品种。该公司主营业务为维吾尔药品的开发、生产与销售，以开发维医药为己任，致力于维药的现代化和民族医药文化的传播和发展，是国家重点高新技术企业。该公司的主要产品有祖卡木颗粒、通滞苏润江胶囊、益心巴迪然吉布亚颗粒、复方木尼孜其颗粒、炎肖迪娜儿糖浆等。截至2010年12月31日，该公司经审计的资产总额7,691.82万元，净资产4,029.17万元，当期营业收入7,058.02万元，净利润803.62万元。
　　武汉人福药业有限责任公司（"人福药业"）注册资本13,059.00万元，本公司持有其100%股权，该公司已列入《湖北省2008年第二批拟认定高新技术企业名单》。该公司于2001年7月全面通过国家药品监督管理局组织GMP认证，目前拥有生产批件62个， 20个品种被列入国家医保目录，其中列入甲类医保目录的有6个。其主要产品有奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射液、布洛芬混悬液、注射用阿昔洛韦等。截至2010年12月31日，该公司经审计的资产总额18,715.97万元，净资产14,847.76万元，当期主营业务收入6,342.67万元，净利润767.34万元。
　　（五）公司对医药行业未来发展的展望
　　1、基本医疗保障制度逐步完善，驱动医药消费的快速增长
　　2011年是医改3年重点实施方案的最后一年，核心目标是建立基层医疗新机制，完善基本药物采购和补偿新机制，取消基层医疗药品加成，推动基层医疗机构回归公益性。根据医改方案，2009年~2011年各级政府医改新增投入8500亿元，医药消费放量在即。
　　2、基本药物独家品种拥有较强优势
　　2010年底国务院发布《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》。根据采购新政，有独家品种的企业拥有定价权优势，并能充分分享进入医保和基本药物目录放量带来的益处；有品种资源的龙头企业能够得到更多的配送市场份额。通过研发创新，获得独家品种是保持细分市场领先地位的较好方式。
　　3、医药产业整合提速，兼并重组成行业发展重头戏
　　2010年底发布的《关于加快医药行业结构调整的指导意见》指出，根据国务院促进企业兼并重组的精神，鼓励优势企业实施跨地区、跨所有制的收购兼并和联合重组，促进品种、技术、渠道等资源向优势企业集中；通过扶优扶强和在市场竞争中优胜劣汰，显着提高企业规模经济水平和产业集中度。可以预见，医药企业的并购重组将会愈演愈烈。而并购重组在快速提升企业规模、提高竞争优势的同时，有助于医药企业获得政府的支持，在研发、生产、销售等方面获得更多的资源。
　　4、生物医药行业将快速腾飞
　　“十二五”的新兴产业规划中，生物医药作为生物产业的子行业将越来越受到市场关注。在目前药价趋降的形势下，创新类生物医药产品无疑会获得价格和审批等诸多优惠，这对创立以研发为导向的医药企业带来了发展的机遇。
　　5、国际市场仿制药机会较多
　　从过去10年来看，国际市场上专利创新药物数量在减少，而仿制药销量快速上升；未来几年将有2000多亿美元药品专利到期，国际制药环境对仿制药企业非常有利。依托成本优势和政府鼓励制剂出口政策扶持的机遇，中国制药企业可参与欧美发达国家的仿制药市场竞争。
　　（六）公司二〇一一年年度工作计划
　　2011年是“十二五”的第一年，能否有个良好的开端，对人福医药在整个“十二五”期间的发展都具有重要影响。公司董事会提出以下年度工作计划：
　　1、加强控股子公司宜昌人福药业有限责任公司、葛店人福药业有限责任公司等医药工业企业的销售、研发、新版GMP认证等工作，保持并加强其竞争优势。
　　2、利用公司在管理、资源等方面的优势，整合并购医药企业，提升其经营水平和盈利能力。
　　3、以医药工程研发中心为平台，加大研发投入，加强与国内外研发机构的合作，加快新产品的研发，为“十二五”期间公司转变为研发导向性的医药企业创造良好的开端。
　　4、组建投资管理部门，积极寻找有并购意向、专业特色和进入壁垒的医药企业和医药项目。通过外延式发展方式，成为更多细分市场的领导者，坚定不移地加快医药商业的发展，使公司快速扩大规模，争取各级政府的更大支持。
　　5、加快国内生产基地的FDA认证，加快美国市场ANDA药证的开发，推进欧美市场制剂出口等国际化业务的发展。
　　6、实施股权激励，以调动优秀管理人才和核心技术人员的积极性和责任感，完善公司治理结构，确保实现公司的发展目标，为股东带来更高效更持续的回报。
　　6.2主营业务分行业、产品情况表
　　单位：元 币种：人民币
　　6.3 主营业务分地区情况表
　　单位：元 币种：人民币
　　６．４ 募集资金使用情况
　　√适用 □不适用
　　单位：元 币种：人民币
　　变更项目情况
　　□适用 √不适用
　　６．５ 非募集资金项目情况
　　√适用 □不适用