本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，经查询国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）网站（http://www.sfda.gov.cn/）获悉， 江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）向国家食药监总局提交的受理号为“CYHS1200088苏”的“奥美沙坦酯”国产药品注册 申请已处于“制证完毕－待发批件”状态；恒瑞医药提交的受理号为“CXHL1200088苏”、“CXHL1200089苏”、“CXHL1200090 苏”、“CXHL1200091苏”的“奥美沙坦酯氨氯地平片”国产药品注册申请已处于“制证完毕－待发批件”状态；恒瑞医药子公司江苏盛迪医药有限公司 提交的受理号为“CXHL1401091苏”的“甲磺酸依度沙班”和恒瑞医药提交的受理号为“CXHL1401092苏”、“CXHL1401093苏” 的“甲磺酸依度沙班片”国产药品注册申请已处于“审批完毕－待制证”状态；恒瑞医药子公司江苏盛迪医药有限公司提交的受理号为“CXHL1401057 苏”的“类伽腺苷”和恒瑞医药提交的受理号为“CXHL1401058苏”的“类伽腺苷注射液”国产药品注册申请已处于“制证完毕－待发批件”状态；恒瑞 医药子公司成都盛迪医药有限公司提交的受理号为“CXHL1401181川”、“CXHL1401182川”的“甲磺酸帕罗西汀胶囊”国产药品注册申请已 处于“审批完毕－待制证”状态；恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司提交的受理号为“CXHL1400276沪”的“盐酸利多卡因溶液”国产药品注册申请 已处于“制证完毕－待发批件”状态。

待取得国家食药监总局签发的相关正式文件后，公司将按照上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号——医药制造》的有关规定及时披露有关情况，敬请广大投资者注意投资风险。

江苏恒瑞医药股份有限公司

董事会

2016年3月9日