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批准建立药品审评改革联席会议制度

中国虎网 2015/12/28 0:00:00 来源: 未知

  

    近日,国务院发布批复,同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章,不正式行文。

  该联席会议制度的主要职能是,在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导、监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。

  联席会议由食品药品监管总局、中央编办发展改革委科技部、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、中医药局、总后勤部卫生部等10个部门和单位组成。由食品药品监管总局主要负责同志担任召集人。

  药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成员名单

  召集人:

  毕井泉  食品药品监管总局局长

  成 员:

  李晓全  中央编办副主任

  林念修  发展改革委副主任

  徐南平  科技部副部长

  冯 飞  工业和信息化部副部长

  余蔚平  财政部副部长

  游 钧  人力资源社会保障部副部长

  刘 谦  卫生计生委副主任

  吴 浈  食品药品监管总局副局长

  焦 红  食品药品监管总局副局长

  孙咸泽  食品药品监管总局副局长

  王志勇  中医药局副局长

  吕吉云  总后勤部卫生部副部长

 

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